FDA aprueba el EEG para diagnosticar el trastorno de déficit de atención con hiperactividad

Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado hoy la primera prueba de EEG para ayudar a diagnosticar el trastorno de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y adolescentes de 6 a 17 años. El dispositivo de prueba se denomina Aid Evaluación EEG basada en el sistema Neuropsiquiátrico (ABAN). El examen no invasivo, basado en la tecnología de electroencefalograma, calcula la relación de ondas cerebrales theta y beta en 15 a 20 minutos. Los niños y adolescentes con TDAH tienen una relación theta-beta mayor que aquellos que no tienen el trastorno. Junto con una serie de análisis médico y psicológico completo, el Sistema ABAN puede ayudar a confirmar el diagnóstico de TDAH o la decisión de centrarse en más pruebas sobre el TDAH u otras afecciones con síntomas similares, según la FDA. La agencia basó su decisión de aprobar el Sistema ABAN en parte a un estudio clínico con 275 niños y adolescentes problemas de comportamiento y de atención.

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